В Україні випробували і внесли у протокол препарат для лікування COVID-19

Препарат, який випробовували в Україні, дозволяє зменшити кількість летальних випадків у кілька разів.

Українська фармацевтична компанія "Біофарма" завершила клінічні випробування препарату "Біовен" для лікування пневмонії, спричиненої вірусом SARS-CoV-2. Про це 14 листопада повідомив голова ради директорів компанії "Біофарма" Костянтин Єфименко у Facebook. 

Як зазначається, клінічні випробування препарату було розпочато у травні. Участь у них взяли 66 пацієнтів з тяжким перебігом хвороби, а до дослідження залучили дев'ять баз. 

"Дослідження завершено в жовтні. Використання "Біовену", в комплексі терапії пневмонії викликаної SarsCov2Covid19 у порівнянні з стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг", - зазначив Костянтин Єфименко. 

Зокрема, "Біовен" дозволив скоротити летальність у чотири рази з 23,6% до 6,25%. Крім цього, завдяки препарату вдалося зменшити час до настання покращення з 9 до 5 днів. Також ліки сприяють скороченню часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару - на 3-5 днів.

За словами керівника компанії, станом на 14 листопада у світі триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну. Усі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями, переважно в США та Західній Європі.

 Читайте: Ефективність 90%. У світі розробили вакцину проти коронавірусу

"Вчора (13 листопада - ред.), Біовен включено до протоколу лікування COVID-19", - додав Костянтин Єфименко. 

Нагадаємо, цього тижня міністр охорони здоров'я Максим Степанов заявив, що МОЗ розпочало розподіляти у регіональні лікарні препарат для лікування коронавірусу "Ремдесивір".